Découvrez la gamme d’événements génétiques novateurs dans vos données de séquence avec une simplicité inégalée
Depuis leur début, les analyseurs génétiques ont évolué afin de supporter diverses applications qui s’étendent au-delà du séquençage ADN à longue lecture et de l’analyse de fragments. Que vous recherchez une seule mutation, explorez un nouveau génome, ou établissez des profils d’expression génique, les analyseurs génétiques d’électrophorèse capillaire (CE) peuvent être adaptés pour vos diverses initiatives de recherche.
SeqStudio : Accès rapide à une variété d’applications
L’analyseur génétique SeqStudio de Thermo Scientific est la dernière innovation en séquençage Sanger et en analyse de fragments. Il offre une cartouche à clipser avec quatre capillaires qui viennent pré-chargés d’un polymère universel, ce qui rend plus vite et plus facile le séquençage Sanger et l’analyse de fragments dans la même électrophorèse. De plus, SeqStudio offre une interface logicielle intuitive sur une plateforme de comptoir qui minimise le temps de manipulation et permet un accès facile à diverses applications de recherche.
Le séquençage de plasmides
- Analysez précisément les insertions de sous-clonage
- Obtenez des longueurs de lecture polyvalentes entre <300 pb à >600 pb
Oncologie
- Profilez les cancers et détectez des variantes à faibles représentations
- Découvrez des variantes à faibles représentations à des fréquences aussi bas que 5 % avec la sensibilité et la précision du séquençage Sanger
Modification génétique
- Détectez de façon fiable la manipulation génétique ou les événements médiés par CRISPR
- Analysez l’efficacité d’événements avec le logiciel de suivi d’Indels par décomposition (TIDE)
Confirmation du séquençage prochaine génération (NGS)
- Confirmez rapidement les variantes identifiées par NGS
- Importez les fichiers .vcf
- Vérifiez les variantes à l’aide du module NGC infonuagique
Authentification des lignées de cellules humaines
- Contournez les erreurs causées par la contamination
- Intégrez avec les plans de travail Identifiler Plus et Identifiler Direct afin de préserver la qualité des recherches
Amplification multiplexe de sonde dépendant de la ligation (« Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification » ou MLPA)
- Déterminez le nombre de copies à travers plusieurs séquences d’ADN
Identification d’espèces
- Identifiez l’espèce dans un échantillon inconnu par séquençage d’ADN de « l’empreinte digitale »
- Utilisez le gène ARN ribosomal 16S, maintenant considérée la méthode de référence absolue pour la classification et l’identification taxonomique de bactéries
Le nouvel analyseur génétique SeqStudio offre un accès à toutes ces applications sur une plateforme facile à utiliser qui simplifie vos essais CE et minimise le temps de manipulation. Le partage infonuagique étend votre impact et aide à augmenter votre efficacité.
