PCR et qPCR
Explorez selon les méthodes PCR et qPCR
La préparation d’échantillon pour la PCR ou la qPCR nécessite habituellement l’extraction et la purification des acides nucléiques. Selon la source échantillonnée, il peut y avoir manipulation mécanique par homogénéisation ou utilisation de résines ou de billes afin d’augmenter la liaison des acides nucléiques avant la purification. Préparez vos échantillons à l’aide de trousses d’extraction, d’isolement et de purification d’ADN et d’ARN, ainsi que les réactifs, tampons, et plus.
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L’amplification est effectuée en combinant un segment d’ADN, la polymérase, la solution de nucléotides, et des amorces dans un tube PCR ou une microplaque. Un thermocycleur est utilisé afin d’effectuer les étapes suivantes, et en répétant le processus de 35 à 40 fois.
Dénaturation : les liaisons hydrogène se scindent, l’ADN se sépare
Hybridation : les amorces et la polymérase se lient à l’ADN
Extension : les nucléotides s’apparient à l’ADN afin de former un nouveau brin complémentaire